Résumé: Ce travail est consacré à la synthèse des composés hétérobicycliques d’intérêt biologique, et leurs fonctionnalisation par des réactions de C-H activations pallado-catalysées. Dans la première partie, nous avons décrit les applications thérapeutiques des trois molécules hérocycliqes pyrimido[1,2-b]pyridazine, pyrazolo[4,3-b]pyridine et pyrazolo[3,4- b]pyridine. Après nous avons donné un aperçu général de la littérature sur les réactions de CH arylation directe et C-H alcénylation oxydative des composés 6,5 et 6,6 hétérobicycliques. Ensuite nous avons synthétisé les molécules de départ, des dérivés de pyrimido[1,2- b]pyridazine, et nous sommes passés à l’optimisation des conditions réactionnelles pour réussir leurs fonctionnalisation sélective en position C3 via des réactions de C-H arylation directe. Enfin dans la dernière partie de ce projet, nous avons travaillé sur les dérivés d’azaindazole qui sont des composés 6,5 héterobicycliques, nous avons fait la synthèse des composés de départ de deux molécules le 4-azaindazole et le 7-azaindazole, et puis leurs fonctionnalisations par des réactions de C-H alcénylation oxydative en position ortho du groupement N-oxyde.

Encadrant: BOUKIR, A.

Jurry: BOUKIR Abdellatif  CHAKROUNE Said  EL BRAHMI Nabil  EL KAZZOULI Saïd